Autoritatea Europeană pentru Siguranța Alimentară (EFSA) nu a putut încheia evaluarea riscurilor de mediu aferente tulpinii I-1237, un microorganism utilizat ca fungicid biologic în culturile de vi și de morcovi. Deși concluzia publicată pe 30 octombrie nu indică zone critice de îngrijorare, experții semnalează că datele disponibile sunt insuficiente pentru a închide procesul de analiză. Evaluarea vizează reînnoirea utilizării acestei substanțe active, însă rezultatul actual nu reprezintă o decizie de autorizare sau interdicție.
Problema principală identificată de autoritate ține de lipsa informațiilor despre metaboliții secundari, inclusiv peptaiboli, pe care microorganismul îi poate produce. Experții au subliniat că nu există date suficiente privind cantitățile de astfel de substanțe prezente în mediu după aplicare, precum și despre toxicitatea lor. Această lacună informațională împiedică stabilirea completă a riscurilor, deoarece nu se poate determina exact modul în care acești metaboliți influențează ecosistemul după tratamentele agricole aplicate.
Lipsa datelor vizează în mod specific expunerea unor organisme care nu sunt ținta tratamentului, precum albinele, alte artropode și organismele din sol, inclusiv râmele. De asemenea, EFSA a menționat incertitudinea privind impactul asupra organismelor acvatice, incluzând pești, nevertebrate de apă dulce, alge și plante acvatice. În ceea ce privește păsările și mamiferele, evaluarea expunerii la metaboliți nu a prezentat aceeași imposibilitate de finalizare, evitând astfel generalizarea incertitudinii asupra tuturor speciilor.
În ceea ce privește siguranța umană, datele analizate nu au indicat un potențial de infectivitate, patogenitate sau toxicitate la om pentru microorganismul respectiv. Totuși, EFSA recomandă precauții pentru lucrătorii din agricultură, tratând aceste microorganisme ca potențiali sensibilizanți. Autoritatea sugerează necesitatea avertizării pe etichetă și utilizarea echipamentului de protecție personală și respiratorie, având în vedere că un component al formulării prezintă o alertă privind toxicitatea în urma expunerii repetate prin inhalare.
Procedura de reînnoire a tulpinii I-1237 a fost coordonată inițial de Italia, împreună cu Slovacia, în timp ce EFSA a realizat evaluarea inter pares. Solicitantul acestui dosar este Agrauxine, iar rezultatele obținute se referă strict la tulpina identificată și la utilizările examinate, fără a putea fi extinse la alte produse. În prezent, aprobarea existentă pentru această substanță este prelungită până la data de 15 octombrie 2027, conform unui act emis în iulie 2025.
Procesul de evaluare a substanțelor active în Uniunea Europeană urmează reguli stricte de siguranță pentru a proteja biodiversitatea și sănătatea consumatorilor. Decizia finală privind continuarea aprobării și stabilirea condițiilor de utilizare revine Comisiei Europene și statelor membre, nu autorității de evaluare științifică. Pentru agricultori, această concluzie nu impune o interdicție imediată, ci oferă autorităților baza necesară pentru a solicita clarificări suplimentare înainte de orice decizie comercială.