Companiile GSK și Moderna au semnat, la data de 28 octombrie, un acord prin care pun capăt disputelor juridice care au vizat vaccinurile împotriva COVID-19 și VRS. Înțelegerea vizează procesele desfășurate atât în Statele Unite, cât și în Europa, care implicau produsele Moderna Spikevax și mNEXSPIKE pentru prevenirea COVID-19, precum și vaccinul mResvia destinat combatării virusului sincitial respirator (VRS).
Prin acest anlaș, cele două entități au convenit să își acorde reciproc licențe pentru utilizarea brevetelor în domeniul bolilor infecțioase. Un aspect esențial al acestui compromis este faptul că licențele au fost acordate fără nicio obligație de plată asociată. Această decizie permite ambelor companii să evite costurile suplimentare și să își direcționeze eforturile financiare și operaționale către alte proiecte de cercetare.
Litigiul care a dus la acest acord a fost inițiat în anul 2024, când GSK a acuzat Moderna de utilizarea neautorizată a tehnologiei nanoparticulelor lipidice. Această tehnologie este critică pentru transportul moleculelor fragile de ARN mesager (ARNm) în organismul uman. În urma înțelegerii, companiile au solicitat unei instanțe federale din Delaware închiderea definitivă a procesului, fără posibilitatea de a reintroduce aceleași acuzații în viitor.
GSK a exprimat satisfacția față de această rezoluție, menționând că acordul oferă claritate juridică ambelor părți implicate. Compania a subliniat că această decizie le permite să își concentreze resursele pe dezvoltarea de noi tratamente și vaccinuri pentru pacienți. În ciuda acestui succes, GSK se confruntă încă cu un litigiu similar, inițiat tot în 2024, împotriva partenerilor Pfizer și BioNTech, privind tehnologia utilizată în vaccinul lor împotriva COVID-19.
Disputele de proprietate intelectuală dintre marii producători de vaccinuri ARNm fac parte dintr-un context global de competiție pentru drepturile asupra tehnologiilor dezvoltate în timpul pandemiei. Aceste procese vizează în principal modul în care sunt gestionate redevențele pentru inovațiile tehnologice. Tensiunile juridice reflectă lupta pentru controlul asupra platformelor de producție care au devenit fundamentale pentru răspunsul medical la nivel mondial.
Aceste conflicte privind brevetele de tehnologie biologică apar într-un moment în care sectorul sănătății se confruntă cu provocări globale majore. Pe lângă gestionarea pandemiei, comunitatea medicală monitorizează cu atenție creșterea rezistenței la antibiotice, o problemă de sănătate publică extrem de gravă. Această amenințare este considerată la fel de mortală ca impactul combinat al gripei, tuberculozei și HIV, impunând o presiune suplimentară asupra cercetării farmaceutice.